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Biografía de Zane Grey

Seudónimo de Pearl Grey; Zanesville, 1875 - Altadena, 1939

Escritor estadounidense de novelas del Oeste y de reportajes sobre la vida al aire libre. Cursó estudios de dentista en la Universidad de Pensilvania, donde se graduó en 1896; sin embargo, abandonó dicha carrera en 1904, año en que publicó, basándose en el diario de un antepasado, su primera novela, Betty Zane, que trata de la vida de los pioneros.

A partir de entonces se dedicó por completo a la literatura, y obtuvo un gran éxito de público. Escribió más de 80 libros, un número considerable de los cuales se publicó póstumamente. Las obras de Zane Grey han sido traducidas a varias lenguas, y muchas de sus novelas fueron adaptadas al cine. Sus románticas historias sobre el Oeste americano ayudaron en buena medida a la codificación del western como género literario.

Para ello, el autor aprovechó todo el material existente para hacer su propia síntesis y crear así el prototipo de novela del Oeste. Entre dichos recursos se cuentan, en primer lugar, varios de los elementos que aparecen en las obras del autor de El último de los mohicanos (1826), J. F. Cooper, tales como el duelo, el indio traidor o el rapto de la heroína, que en buena parte proceden de la novela histórica de Walter Scott, aunque trasplantados a la frontera americana.

Otra fuente de inspiración para el autor fueron las novelas baratas de finales del siglo XIX en las que había hecho su aparición en el papel de héroe la figura del vaquero, actuando más bien como un pistolero azote de indios y forajidos. Por último, Zane Grey tomó la trama amorosa que suele aparecer entrelazada con el argumento de la novela del primer western propiamente dicho, El virginiano (1902), de O. Wister, obra que inicia un género novelístico en el que se combinan aventura y romance con el objetivo de exaltar la superioridad de los rudos vaqueros frente a los educados caballeros del Este; estos motivos fueron desarrollados por el autor en Los caballeros de la salvia púrpura (Riders of the Purple Sage, 1912), su novela más popular.

Las obras de Zane Grey se basan, en definitiva, en argumentos reducibles a simples fórmulas que, la mayoría de las veces, presentan la vida como una lucha entre héroes fuertes y seguros de sí mismos, caballerosos con las ingenuas heroínas y leales a sus amigos, y a un ficticio código de honor fronterizo, y despiadados malhechores. Son rasgos característicos de ellas la ambientación histórica y el alto contenido en acción y violencia, que se concretan en la figura del pistolero y en el uso del tiroteo como elemento de máxima tensión narrativa.

Por lo que se refiere a los personajes, en muchas ocasiones no pasan de ser meros arquetipos. Las mujeres se dividen en chicas buenas, salvajes pero puras, como en Al oeste del Pecos (1937), o bien sofisticadas y llenas de pasión, y chicas malas, rebosantes de sensualidad. Los héroes, por su parte, son en su mayoría estereotipos procedentes de la novela barata; sin embargo, el autor cuenta en su haber la introducción de la figura del héroe con un pie dentro y otro fuera de la ley, que fue su creación más influyente. Se trata de un hombre ya mayor, al margen de la sociedad, vestido de una manera peculiar y con un oscuro pasado, como Buck Duane, el asesino de The Lone Star Ranger (1915), o Lassiter, el pistolero de la ya citada Los caballeros de la salvia púrpura.

Esta novela es también paradigmática del modo casi religioso en que el autor suele describir el paisaje del Oeste americano. Aparte de los numerosos westerns, Zane Grey también escribió algunos libros basados en sus propias vivencias en el mar y como pescador, entre los cuales destaca Tales of Fishing (1925). Además de sus obras ya citadas, es también digna de mención El espíritu de la frontera (1905), que fue un éxito de ventas, The Last of the Plainsmen (1908), su novela histórica más conocida, y U. P. Trail (1918), ambientada en la construcción de la línea ferroviaria transcontinental

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(Santiago, 1967) Científico chileno. Jefe de la Unidad de Virología Molecular del instituto de investigación biomédica Georg-Speyer-Haus, en la ciudad de Frankfurt del Main (Alemania), cobró celebridad cuando se hizo público que el equipo que dirigía había logrado curar a dos adultos que padecían una inmunodeficiencia hereditaria grave, lo que suponía el mayor avance en terapia genética de las dos últimas décadas

Manuel Grez ingresó en 1967 en la Universidad Católica de Chile, en su ciudad natal, donde cursó la carrera de química. Licenciado y magíster en química, en 1973 obtuvo una beca del Deutscher Akademischer Austausch Dienst (DAAD), el prestigioso Servicio Alemán de Intercambio Académico, y se trasladó a Alemania, país en el que residió prácticamente desde entonces y donde desarrolló la mayor parte de su trayectoria profesional

Becado por el DAAD (1973-1978), ejerció de investigador colaborador en el Instituto de Tecnología de los Alimentos, en el Centro de Investigación de Karlsruhe, y se doctoró en bioquímica por la Universidad de Marburgo (1975-1978). Posteriormente, realizó estudios de posdoctorado en el laboratorio del doctor Günther Schütz en el Instituto Max Plank de Genética Molecular, en Berlín (1978-1980), y en el Centro Alemán de Investigación sobre el Cáncer, en Heidelberg (1980-1982)

Tras su paso por Heidelberg, Grez obtuvo una beca especial de la Leukemia Society of America (la actual Leukemia & Lymphoma Society) para trabajar en el Departamento de Microbiología de la Universidad del Sur de California (USC), bajo la dirección de los doctores Michael Karin y Peter Vogt. Dos años después era asistente de investigación del doctor Karin en el departamento

Grez dio por terminada la aventura americana a mediados de la década de 1980. Regresó a Alemania y en junio de 1985 empezó a ejercer como científico sénior en el Instituto Heinrich-Pette de Virología Experimental e Inmunología de la Universidad de Hamburgo, en el laboratorio del doctor Wolfram Ostertag. Permaneció en Hamburgo cinco años; luego se incorporó al instituto de investigación biomédica Georg-Speyer-Haus, en Frankfurt del Main, cuya Unidad de Virología Molecular ha dirigido hasta la actualidad

Durante años, el área de trabajo de Manuel Grez se circunscribió al desarrollo de enfoques moleculares orientados al tratamiento de los desórdenes congénitos y adquiridos del sistema sanguíneo. A principios de abril de 2006 la revista científica Nature Medicine adelantaba la noticia en su edición electrónica: el equipo de 27 científicos alemanes, suizos y británicos, coordinado por Manuel Grez, del instituto de investigación biomédica de Frankfurt del Main, Reinhard Seger, del Hospital Infantil de Zurich, y Christof von Kalle, del Hospital Universitario de Friburgo, había logrado un éxito clave en terapia genética, al curar a dos adultos alemanes (de veinticinco y veintiséis años) que padecían una grave alteración congénita del sistema inmunológico

Los dos jóvenes, intervenidos en el Hospital Universitario de Frankfurt del Main a principios de 2004, lograron superar la granulomatosis crónica ligada al cromosoma X (X-CGD) que sufrían, una patología hereditaria en la que las células del sistema inmunológico responsables de combatir las infecciones producidas por bacterias y por hongos no funcionan correctamente, por lo que sufrían infecciones recurrentes desde la infancia y dependían de antibióticos y fármacos para poder curarlas. Se trataba del primer éxito claro en adultos en veinte años

La terapia genética consiste en infectar a pacientes de enfermedades congénitas con el gen sano que les falta. Los dos adultos tratados en Frankfurt del Main padecían inmunodeficiencias hereditarias: el gen erróneo está en todas las células de su cuerpo, pero sólo se nota en los linfocitos, las células de la sangre responsables del sistema inmunitario, que se generan a diario a partir de las células madre anidadas en la médula ósea. Por ello, la terapia génica en estos casos consiste en extraer células de la médula ósea, introducirles el gen sano y reimplantarlas en el paciente. Para tratarlos, los médicos obtuvieron células madre de la médula espinal de los pacientes, las cultivaron en el laboratorio para insertar una copia sana del gen gp91phox y las reimplantaron a los enfermos

Hasta que fueron tratados, los dos pacientes necesitaban vivir con grandes precauciones y administraciones permanentes de antibióticos para mantener a raya todo tipo de infecciones. Uno de ellos padecía una infección pulmonar crónica, y el otro dolencias hepáticas de larga duración. Ambos problemas desaparecieron, aunque tras la intervención los dos pacientes seguían siendo sometidos a frecuentes revisiones, tanto para comprobar el estado de su sistema inmunitario como para detectar cualquier signo temprano de una posible leucemia. Lamentablemente, pese al éxito del tratamiento, uno de los dos pacientes falleció 27 meses después debido a una infección fulminante, después de haberse sometido a una intervención quirúrgica

La técnica desarrollada en Frankfurt del Main sería útil para treinta enfermedades genéticas de la sangre. Grez subrayó que sus resultados “podrían representar una esperanza para el tratamiento de otras enfermedades congénitas similares” y añadió que “el tratamiento está siendo perfeccionado para mejorar su eficacia y minimizar los riesgos”. Y terminó diciendo: “Nuestra técnica está todavía en un nivel experimental, pero algún día será una alternativa al trasplante de médula ósea”. Manuel Grez ha publicado más de una cincuentena de artículos especializados en revistas científicas, tanto en solitario como en colaboración con otros prestigiosos científicos

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